Pfizer dự đoán họ sẽ tạo ra doanh thu cao kỷ lục vào năm 2022, khoảng 32 tỷ đô la từ các mũi tiêm Covid-19 và 22 tỷ đô la thuốc Paxlovid điều trị coronavirus.
Tuy nhiên, công ty đã công bố kết quả kinh doanh hợp nhất quý 4, lợi nhuận tăng và doanh thu giảm. Cổ phiếu của Pfizer đã giảm hơn 5,7% trong phiên giao dịch buổi sáng. Sau đây là kết quả hoạt động của công ty so với kết quả được Wall Street ước tính, dựa trên ước tính trung bình của các nhà phân tích do Refinitiv tổng hợp:
Lợi nhuận trên cổ phần (EPS) điều chỉnh: 1,08 đô la so với 0,87 đô la dự kiến.
Doanh thu: 23,84 tỷ đô la so với 24,12 tỷ đô la dự kiến.
Giám đốc điều hành Pfizer Albert Bourla cho biết doanh số bán hàng Paxlovid có thể cao hơn so với định hướng của công ty, nhưng công ty dự tính doanh số này dựa trên các giao dịch đã ký hoặc sắp được ký kết. Angela Hwang, người đứng đầu bộ phận dược phẩm sinh học cho biết Pfizer đang tích cực thảo luận về Paxlovid với hơn 100 quốc gia trên thế giới.
Doanh thu Pfizer thấp do doanh số bán hàng không cao trong phân khúc bán hàng nội khoa và bệnh viện. Doanh thu bán hàng trong mảng nội khoa trong quý 4 giảm 3% so với cùng kỳ năm 2020, tức còn 2,24 tỷ đô la, trong khi doanh thu trong mảng bệnh viện phần lớn không đổi ở mức 1,88 tỷ đô la. Doanh số bán hàng điều trị bệnh ung thư của Pfizer đã tăng khoảng 7% lên 3,24 tỷ đô la so với cùng kỳ năm 2020.
Tuy nhiên, doanh thu quý 4 của Pfizer tổng thể đã tăng hơn gấp đôi, lên 23,84 tỷ đô la so với cùng kỳ năm 2020, nhờ doanh thu 12,5 tỷ đô la từ vắc xin Covid. Thuốc Paxlovid chống vi rút covid đã chiếm 76 triệu đô la Mỹ vào doanh số bán hàng trong quý IV. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt khẩn cấp loại thuốc này vào tháng 12.
Lợi nhuận quý 4 của Pfizer trước điều chỉnh đã tăng hơn 4 lần lên 3,39 tỷ đô la từ 847 triệu đô la của năm 2020. Pfizer dự kiến doanh thu từ 98 tỷ đô la đến 102 tỷ đô la trong năm 2022 và điều chỉnh thu nhập trên mỗi cổ phiếu từ đạt 6,55 đô la thay vì 6,35 đô la.
Albert Bourla cho biết công ty có kế hoạch mở rộng trong việc sử dụng công nghệ cơ bản của vắc xin Covid, RNA để điều trị các bệnh di truyền hiếm gặp về gan, cơ và hệ thần kinh trung ương thông qua sự hợp tác với công ty Beam Therapeutics. Bourla cho biết công ty cũng hy vọng sẽ giảm thời gian sản xuất vắc xin mới từ ba tháng xuống còn hai tháng để công ty nghiên cứu về các giải pháp tự động sản xuất mRNA với sự hợp tác của công ty Codex DNA. Pfizer cũng đang phát triển một loại vắc xin phòng bệnh zona với công ty BioNTech.
Giám đốc Khoa học Mikael Dolsten cho biết một nghiên cứu trong giai đoạn hai hoặc ba của vắc-xin cúm mRNA có thể bắt đầu trong năm nay và kết thúc vào năm 2023. Trong quý 2, Pfizer cũng có thể xem thông tin từ đợt thử nghiệm lâm sàng đối với vắc-xin vi rút hợp bào hô hấp (respiratory syncytial virus – RSV).
Pfizer đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vắc xin biến thể Omicron trong cơ thể người từ 18 đến 55 tuổi vào cuối tháng trước. Dolsten cho biết Pfizer dự kiến sẽ có nhiều thông tin về vắc xin omicron trong những tuần tới, Bourla trước đó cho biết công ty dự kiến sẽ có vắc xin vào tháng 3.
Pfizer và đối tác BioNTech cũng đang làm việc với FDA (Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) thúc đẩy việc cấp phép vắc xin Covid của công ty trong tháng này cho trẻ em dưới 5 tuổi – nhóm tuổi cuối cùng còn lại ở Hoa Kỳ không đủ điều kiện tiêm chủng. Các công ty hy vọng trẻ em dưới 5 tuổi sẽ cần ba liều, nhưng công ty cố gắng tạo điều kiện cho trẻ có được hai mũi đầu tiên được FDA cho phép trong khi họ kết thúc thử nghiệm ở liều thứ ba.
Bourla cho biết việc tiêu diệt Covid khó xảy ra vì sự lây lan toàn cầu của virus khiến dịch bệnh thường xuyên gây đột biến và khó ngăn chặn. Ông nói dựa trên dữ liệu rằng lây nhiễm tự nhiên không dẫn đến tạo được kháng thể lâu bền giúp ngăn ngừa sự lây truyền và đột biến.
Ngoài ra, công ty cũng đang nỗ lực tăng cường sản xuất và phân phối thuốc Paxlovid. Bourla cho biết Pfizer dự kiến sẽ sản xuất 6 triệu liệu trình trong quý đầu tiên và 120 triệu liệu trình vào cuối năm nay.
Chính phủ Hoa Kỳ đã đặt hàng 20 triệu liệu trình, dự kiến sẽ có 10 triệu liệu trình vào tháng Sáu. Theo Hwang, Hoa Kỳ đã phân bổ 265.000 liệu trình từ khi FDA phê duyệt Paxlovid vào tháng 12 và các bang cũng đã đặt hàng liệu trình khoảng 85%. Bourla cho biết các bang đang ngay lập tức đặt hàng mới sau khi sử dụng sản phẩm.
Bài: Hào – Theo CNBC
